人民网北京3月20日电 （记者杨虞波罗）今日，由人民网发起的首届“科技创新企业优秀案例征集”活动第二期以视频会议的方式举行。吉因加总裁杨玲博士介绍了国产高通量测序一体化解决方案。Gene+Seq-2000/200测序仪采用DNB纳米球技术，基因检测准确性更高，在通量的灵活性以及性价比等方面都有着一定的优势。

2015年被称为肿瘤精准医疗的元年，全球科学家在肿瘤基因组学上数据的积累，基因测序成本的降低以及液体活检等革新式技术的成熟为肿瘤高通量测序（NGS）进入临床奠定了基础。吉因加在此大背景下应运而生，聚焦于肿瘤精准基因检测。在过去5年的发展中，以第三方检测机构为主体的LDT外送检测服务是主要商业模式，也为整个肿瘤NGS在临床诊疗中的应用和推广作出了非常大的贡献。然而，从去年至今，随着国家药品监督管理局越来越多基于NGS技术的肿瘤基因检测试剂盒的获批，医院的病理科、检验科、精准医学中心等院内实验室搭建自己的临床NGS检测平台已经成为一个趋势。

杨玲介绍，吉因加自主产权的两款国产基因测序仪已获得国家药品监督管理局颁发的注册证，其采用DNB纳米球技术，基因检测准确性更高，在通量的灵活性以及性价比方面更胜一筹，检测成本降至行业最低。加上获批的肺癌基因突变检测试剂盒以及目前已经在多家临床医院应用的Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机，为入院提供了覆盖样本处理、测序、分析解读等环节的一体化解决方案。

据了解，目前吉因加国产高通量测序一体化平台已经应用到国内十几家重要的三甲医院。除此之外，吉因加已经在临床和科研的检测和服务方面累计了近14万例的肿瘤基因大数据，这些数据包括基因信息数据库、临床解读数据库、临床信息随访数据库三大方向，并持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘。

中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯表示，吉因加自己研发了测序仪，产品上市以后，形成了一体化的服务，从产品检测的仪器到检测的试剂，以至于到后来的整个检测结果的分析，还有数据的集成等等，形成了完整的闭链。

方恩医药董事长张丹认为，吉因加在短时间内就取得美国病理学家协会的CAP认证，这说明了他们在实验室管理上、质量体系上特别是人员的专业性上，全面达到了与国际接轨的水平。

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