人民网北京2月15日电 （记者杨虞波罗）2月15日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，中国科学院党组成员、副秘书长、中国科学院院士周琪表示，在药物研发过程中，我们亟待的是一个更加科学的判断，以更加忘我的精神让已经看起来部分有效的、针对临床可能起到积极作用的药物和医疗手段尽快通过安全性和有效性评价，尽快在国家各个部委的支持下走上临床救治的一线。

据周琪介绍，药物研发，是人类发展过程中跟疾病斗争最有效的手段。一个新药要经历十年时间才能从想象走向成药。

在研发新药的过程中，第一要知道治疗一个疾病主要针对的靶点是什么，要有的放矢。第二，当确定了药物靶点，要选到所有的候选化合物和候选药物，还要经过药物的各种成药的相关试验。我们看到，药物有口服的、喷雾的、注射的，不同药物的成药性是一个很重要的特点，我们要找到，而且要评价它的安全性、有效性。一定要在动物模型做很多长期的评价以后才有可能走到临床。

这些环节里，任何一个环节对科学家而言都是一个非常艰难的过程，同样也是一个必然要经历的过程。今天应对冠状病毒引起的肺炎，我们都期待一个新药的出现，但新药的出现是有客观限制的，也有它的时间要求，也有关键流程和步骤。国家已经开启了所有的绿色通道，各种各样的行政环节全部在向治疗救治病人开放，但科学的事情是含糊不得的，科学不能降低标准，一定还要按照科学的药物研发流程把它做完。

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